Kas FDA või LFGB testimine viib läbi toote materjalide komponentide üksikasjalikku analüüsi ja testimist?

Kas FDA või LFGB testimine viib läbi toote materjalide komponentide üksikasjalikku analüüsi ja testimist?

Vastus: Kui täpne olla, siis FDA või LFGB testimine ei ole ainult toote materjali komponentide analüüs ja testimine.

Peame sellele küsimusele vastama kahest aspektist. FDA või LFGB testimine ei ole tootematerjalide sisuprotsendianalüüs. See ei tähenda, et nende testide abil saame teada nende materjalide erinevate elementide sisalduse protsentides. FDA testimine ja LFGB testimine ei puuduta materjali koostist. Analüütilised laborid ega ka uusi sünteetilisi materjale tootvad teadus- ja arenduslaborid. FDA ja LFGB testimise eesmärk on testida, kas iga toote materjal vastab kehtestatud turunõuete toiduohutusnõuetele.

Teisest küljest ei ole FDA või LFGB testimine ainult toote ladustamise osa materjali testimine, vaid hõlmab ka trükimaterjalide ja pihustusvärvidega materjalide toiduohutuse testimist. Võtke näiteks roostevabast terasest veetass. Tavaliselt on kaas valmistatud roostevabast terasest ja plastist, näiteks PP-st. Tassi korpus on valmistatud roostevabast terasest, kuid tassi korpuse pind on sageli pihustatud. Mõned prindivad pritsitud tassile isegi erinevaid mustreid. , siis tuleb veetassil katsetada mitte ainult lisatarvikuid, vaid ka pihustusmaterjale ja trükimaterjale, et näha, kas need läbivad toidukvaliteediga testimise.

FDA või LFGB testimine on standard, mis hõlmab toodetele piirkondlikke toidukvaliteedi nõudeid. Testitud tootematerjale võrreldakse ja testitakse standardis sätestatud sisuga. Standardi väliseid osi ei testita, kui erinõudeid pole.

Oleme spetsialiseerunud klientidele täiskomplekti veetasside tellimisteenuste pakkumisele alates tootekujundusest, konstruktsioonikujundusest, hallitusseente väljatöötamisest kuni plasti töötlemise ja roostevaba terase töötlemiseni. Veetopside kohta lisateabe saamiseks jätke sõnum või võtke meiega ühendust.